企业愿景
拓展多肽世界,服务生命科学
企业使命
可信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴
中肽概况
中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州钱塘区12号大街69号,是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨,多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产:
● 2011年通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关,竭诚满足您的不同需求
● 提供世界先进的全产业链医疗服务平台
● 全球十强药企和一流科研机构的首选多肽合作伙伴
中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并连续四次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优秀技术团队,专注多肽领域三十余年。2016年底,公司20,000平方米的GMP新厂房已正式投产。
中肽提供了从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。
中肽优势
1、多肽专家为核心的国际水平创业创新团队
2、2015年度浙江省领军型创新团队
3、“浙江省级企业研究院”、“浙江省博士后科研工作站”
4、承担多项“863计划”、“十一五”、“十二五”国家重大科技攻关项目
5、连续4次零缺陷通过FDA审核的多肽药物研制企业
6、国际10强制药公司和一流科研机构的首选多肽合作伙伴
7、2019年获得欧盟GMP证书
职业发展
1. 国际化职业发展平台
与资深多肽技术专家为伍,承接国家重点科研项目及世界500强药企及高端研发机构研发项目,挑战前沿多肽产业链研发技术,不断激发个人潜能。
2.新员工入职培训学习机会
☆定制化培训计划
☆资深多肽技术专家在岗一对一辅导
☆多肽专家定期进行职业发展指导
☆中肽大学E-learning线上学习平台
3.全方位职业发展通道全职业生涯的系统培训
☆管理通道:组长→主管→经理→总监→副总经理→总经理
☆技术通道:助理研究员/工程师→研究员/工程师→高级研究员/工程师→资深研究员/工程师→主任研究员/工程师→首席科学家
☆职能通道:助理专员→专员→高级专员→专业顾问→高级顾问→资深顾问
☆销售通道:初级业务/产品经理→中级业务/产品经理→高级业务/产品经理→区域经理/大客户经理/商务顾问→高级商务顾问→资深商务顾问
4.高速及全方位提拔机制
公司业务飞速发展,提拔人才不限年龄不限工龄,有突出贡献及高潜人才给予更大发展平台
5.博士后深造平台
公司“博士后工作站”平台,助力博士、硕士人才在全国重点大学继续在职深造
薪酬福利
工作时间 |
周一至周五8小时工作制,双休,享受国家法定节假日以及带薪年假 |
有竞争力的薪酬及调薪机制 |
绩效奖金、项目奖金、股权激励、年度调薪、不断完善的职级体系 |
温馨的员工关怀 |
各类节假日福利、生日福利、结婚礼金、生育礼金、高温福利、旅游津贴、年终庆典等 各类文体活动(羽毛球室、读书会等各类俱乐部)、家园共创活动等 工龄工资、连续服务奖、伯乐奖、培训传承奖励等 |
完善的保障 |
五险一金、带薪假期、年度体检、交通通讯补助、免费员工宿舍、免费工作餐、学习工作化、全职业生涯培训体系、可享受相关政府补贴等 |
招聘岗位
一、合成技术员/纯化技术员 需求40人
学历专业要求:专科及以上学历,有机化学、应用化学、化学工程与工艺、药学、生物制药等相关专业;
任职要求:掌握基础实验操作要求;有责任心,良好的执行能力和较强的团队合作精神,对化学有浓厚兴趣。
工作职责:
1、负责多肽合成/纯化路线的分析、设计及执行;
2、使用LC/MS, HPLC,完成多肽结构鉴定及图谱分析;
3、按要求及时、准确、详细地记录实验数据,书写实验报告及工作总结。
二、QC检验员 需求15人
学历专业要求:专科及以上学历,分析化学、药学、生物技术、微生物学等相关专业。
任职要求:对GMP和ISO等质量体系有一定了解,做事细心且计划性强,抗压能力强,具有良好的团队协作精神和敬业精神。
工作职责:
1、 按要求完成相应岗位检验方面的各项工作;
2、 及时报告异常,协助处理检验异常,并避免重复;
3、 严格执行岗位相关的质量文件要求并根据需求修订相关文件;
4、 确保岗位内部其他工作按计划执行,并及时提交个人工作报告。
三、制剂工艺研究员 需求2人
学历专业要求:本科及以上学历,药物制剂、药学、制药工程或生物技术等相关专业。
任职要求:
1、能够熟练使用制剂相应仪器,掌握冻干制剂技术;
2、了解HPLC使用分析方法,熟悉药物检测分析技术;
3、具有良好的英语写作和阅读能力;
4、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备良好的团队合作精神。
工作职责:
1、负责实施制剂生产处方工艺的研究和开发;
2、负责生产工艺技术进步试验,及时发现、反馈生产过程中的异常问题,促进技术进步;
3、负责设备选型调研,拟定SOP,推进验证校验、监督规范使用、联系维修,保证实验设备正常使用;
4、严格执行生产安全规定,及时清理生产现场,规范使用仪器,确保安全生产及生产仪器的正常运转。
四、QA工程师 需求1人
学历专业要求:本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业。
任职要求:
1、对质量保证工作富有热情,了解国GMP和ISO等体系法规与指南,具备一定的文件编写能力;
2、具有良好的英语写作和阅读能力;
3、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力,有较强的责任心, 具备良好的团队合作精神。
工作职责:
1、按照质量体系要求,负责监督检查生产、实验室、仓库等现场,及时调查反馈、处理现场与质量相关问题和信息;
2、负责参与偏差、不合格项、CAPA、变更、OOS/OOT、投诉等调查处理与措施跟踪,定期统计分析;
3、准确及时进行总结,输出各类报告文件;
4、参与编写及评审现场质量管理体系文件,完善公司质量体系文件。
简历投递方式
1、移动网申通道,手机扫码投递:
2、电脑端投递地址:https://app.mokahr.com/campus-recruitment/prometheusbio/39534#/
3、校招邮件咨询邮箱:cpchr@chinesepeptide.com
4、更多校招信息请关注中肽生化公众微信号: