桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司，座落在上海浦东新区张江高科技园区—中国药谷，是由一群在美国生物医药工业界极富经验的科研和管理精英于2004年在中国上海创立，以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。

桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括：药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药（High Potency API）和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。公司利用自行建立的新药研发服务平台，在过去 11年内，已与来自国内外的100多家全球制药企业和生物制药公司进行了全面的研发合作， 已承担了十几个化学I类新药临床前开发项目，其中有数个已进入临床前研究阶段。

随着十年的快速发展，公司规模不断扩大，实验室面积从最初的500平方米发展到如今的20,000平方米，拥有一流的科研、生产设备，包括液相色谱-质谱联用仪（Agilent 1100 LC-Finnigan MSD）、制备型高效液相色谱仪（Gilson）、微波合成仪等成套先进设备，并自购了联机化学文献库检索（Crossfire），化学和生物信息数据管理系统CBIS软件（ChemInnovation, USA），为公司的科研发展提供了强大的硬件和软件保证。目前，公司现有员工约760人，本科及以上学历的研发员工比例超过 94%，其中海归高端人才比例超过10% 。

创立11年来，桑迪亚医药曾多次荣膺“中国最具投资价值CRO公司”、“德勤亚太地区高科技、高成长500强”、“德勤中国高科技、高成长50强”，同时，桑迪亚也荣获了国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“中国100强成长型服务外包企业”、“上海张江高科技产业突出贡献企业”等称号。